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  • 其他項(xiàng)目

    第二批申報(bào)時(shí)間!合肥市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)材料及條件

    文字:[大][中][小] 2021-11-11  瀏覽次數(shù):1214

    第二批2021年合肥市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策申報(bào)時(shí)間是到什么時(shí)候?申報(bào)方式流程包括哪些?獎(jiǎng)勵(lì)條件政策是怎樣的?以下小編將為大家具體介紹說明,需要咨詢申報(bào)的可以聯(lián)系以下專人指導(dǎo)為你解答說明!

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    合肥市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策申報(bào)時(shí)間

    申報(bào)企業(yè)于2021年11月18日之前完成申報(bào)工作,各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)經(jīng)信部門于2021年11月25日之前完成初審工作。

     

    合肥市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策申報(bào)方式

    本政策實(shí)行網(wǎng)上申報(bào)。相關(guān)企業(yè)在合肥市產(chǎn)業(yè)政策管理信息系統(tǒng)中完成注冊,登錄后按照流程完成申報(bào),具體操作流程可參照企業(yè)用戶操作手冊。相關(guān)企業(yè)按照申報(bào)通知要求,及時(shí)在網(wǎng)上提交真實(shí)、完整的申報(bào)材料,并關(guān)注縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)經(jīng)信部門初審意見,及時(shí)完善申報(bào)材料。各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)經(jīng)信部門及時(shí)完成申報(bào)材料的審核,并將初審意見行文上報(bào)至市經(jīng)信局醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處。

     

    合肥市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)條件材料

    (一)《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》實(shí)施之前的仿制藥

    1.政策條款:對完成質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的仿制藥,每個(gè)品種(同品種不同規(guī)格視為一個(gè)品種,下同)給予500萬元的一次性獎(jiǎng)補(bǔ)。對本市企業(yè)在國內(nèi)同品種前三家通過一致性評價(jià)的品種,另外一次性獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。

    2.申報(bào)條件:按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)規(guī)定,通過一致性評價(jià)且在本市落戶生產(chǎn)的品種。

    3.申報(bào)材料:企業(yè)書面申請報(bào)告及保證該品種僅在我市落戶生產(chǎn)、銷售的承諾書。

    (二)《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》實(shí)施之后的仿制藥

    1.政策條款:不在《合肥市人民政府辦公廳關(guān)于推進(jìn)和鼓勵(lì)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的實(shí)施意見》合政辦秘 (2017) 211號)規(guī)定獎(jiǎng)補(bǔ)范圍內(nèi)的仿制藥,在全部符合四項(xiàng)條件的前提下,按照《實(shí)施意見》規(guī)定獎(jiǎng)補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)的一半,即給予一次性250萬元獎(jiǎng)補(bǔ)。

    2.申報(bào)條件:①申請獎(jiǎng)補(bǔ)對象為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)或上市許可持有人,且無失信和不良信用記錄;②申請獎(jiǎng)補(bǔ)的品種開展了體內(nèi)生物等效性試驗(yàn);③申請獎(jiǎng)補(bǔ)的品種在合肥市落戶生產(chǎn)、銷售,且五年內(nèi)不得轉(zhuǎn)讓;④申請獎(jiǎng)補(bǔ)品種連續(xù) 12 個(gè)月的銷售收入不低于500萬元。

    3.申報(bào)材料:①企業(yè)書面申請報(bào)告及保證該品種僅在我市落戶生產(chǎn)、銷售的承諾書;②通過一致性評價(jià)后且在連續(xù)12個(gè)月以內(nèi)銷售收入滿500萬元的證明材料,包括但不限于銷售合同、發(fā)票、轉(zhuǎn)賬憑證及藥品銷售收入專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告。

    (三)申報(bào)各條款均須提供

    ①《產(chǎn)業(yè)政策項(xiàng)目申報(bào)誠實(shí)信用承諾書》(附件1);②仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)獎(jiǎng)補(bǔ)項(xiàng)目資金申請表(附件2);③加載統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(名稱變更的提供變更核準(zhǔn)通知書),藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件;④開展體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)的證明材料;⑤企業(yè)該品種批準(zhǔn)證明性文件及通過一致性評價(jià)的批準(zhǔn)證明性文件復(fù)印件及相關(guān)資料。

    申報(bào)材料涉及增值稅發(fā)票的,專票提供抵扣聯(lián),普票提供發(fā)票聯(lián)。通過紙質(zhì)承兌匯票付款的提供供貨方收據(jù),電子承兌匯票付款的提供供貨方收據(jù)或銀行簽章。材料一律按要求用A4紙打印,一式兩份,提交復(fù)印件(加蓋公章)時(shí)須提交原件以便核對。

     

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